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助力科研,全式金生物常規(guī)基因組 DNA 提取試劑(EE101)榮登 Nature

文章信息

文章題目:A battery-free nanofluidic intracellular delivery patch for internal organs

期刊:Nature

發(fā)表時間:2025年4月30日

主要內(nèi)容:北京航空航天大學(xué)生物與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院常凌乾教授團(tuán)隊和北京大學(xué)李默教授團(tuán)隊聯(lián)合香港城市大學(xué)、美國伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校、西北工業(yè)大學(xué)和國家衛(wèi)生健康委科學(xué)技術(shù)研究所等研究者,在 Nature 雜志上發(fā)表了題為“A battery-free nanofluidic intracellular delivery patch for internal organs”的研究論文,報道了一種柔性可植入式電子貼片(NanoFLUID),融合了柔性電子、微納加工等前沿技術(shù),具有無線控制、極致輕薄和易貼附特點,可以像創(chuàng)可貼一樣貼在生物體器官上,將藥物精準(zhǔn)送達(dá)靶器官部位和細(xì)胞內(nèi)部。

原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41586-025-08943-x

使用TransGen產(chǎn)品:

EasyPure? Genomic DNA Kit (EE101)

A battery-free nanofluidic intracellular delivery patch for internal organs

研究背景

內(nèi)臟器官疾病的精準(zhǔn)治療,依賴于高效藥物遞送技術(shù)。然而,現(xiàn)有的藥物遞送范式面臨兩大挑戰(zhàn):首先,傳統(tǒng)的口服或者靜脈給藥方式效率有限,藥物在全身循環(huán)中容易"迷路",難以精準(zhǔn)到達(dá)病灶部位,并產(chǎn)生對其他器官損傷的風(fēng)險;其次,大分子藥物,如基因藥物,很難穿過細(xì)胞膜天然屏障。因此,開發(fā)精準(zhǔn)、安全、高效的靶向器官藥物遞送技術(shù),是提高臨床治療效果的核心要務(wù)。

文章概述

常凌乾團(tuán)隊開發(fā)的 NanoFLUID 生物電子芯片采用納米電穿孔技術(shù),結(jié)合柔性電子材料構(gòu)建六層微納結(jié)構(gòu)電子貼片,可直接貼附于器官表面。其創(chuàng)新的"納米孔-微通道-微電極"的 3D 結(jié)構(gòu)能在低電壓下安全打開細(xì)胞膜通道,利用納米孔道內(nèi)的超強(qiáng)電場將藥物遞送效率提升上萬倍。無源供電模塊保證了貼片在植入內(nèi)臟器官后的實時可控打開細(xì)胞膜“通道”,實現(xiàn)大分子和基因藥物的高效精準(zhǔn)輸送。為了探究電子貼片遞送藥物的治療效果,研究團(tuán)隊建立了小鼠急性創(chuàng)傷性肝損傷模型,與傳統(tǒng)方法相比,該貼片能即時止血(治療組 7 天存活率 100% vs 對照組 40% 死亡率),并通過遞送表皮生長因子基因(Egf)顯著促進(jìn)肝再生,7 天內(nèi)使肝功能指標(biāo)(ALT/AST)完全恢復(fù)。病理顯示治療組肝臟修復(fù)良好,纖維化面積減少 80%。這種"機(jī)械封閉+藥物治療"的雙模式突破了傳統(tǒng)療法的局限,為內(nèi)臟創(chuàng)傷救治提供了高效安全的新方案,展現(xiàn)出顯著的臨床轉(zhuǎn)化價值。為進(jìn)一步論證電子貼片的遞送能力,研究團(tuán)隊建立了乳腺癌轉(zhuǎn)移驅(qū)動基因的高效篩選平臺。通過 TCGA 數(shù)據(jù)庫篩選出 50 個與乳腺癌轉(zhuǎn)移預(yù)后最相關(guān)的候選基因構(gòu)建成文庫,并利用貼片精準(zhǔn)遞送至小鼠乳腺組織,首次實現(xiàn)活體高通量基因遞送。實驗鑒定出 11 個關(guān)鍵轉(zhuǎn)移基因,其中 DUS2 表達(dá)量最高(表達(dá)量達(dá) 4030 TPM)。功能驗證顯示 DUS2 通過增強(qiáng)蛋白質(zhì)合成促進(jìn)轉(zhuǎn)移,其敲除可有效抑制轉(zhuǎn)移。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) DUS2 調(diào)控 76 個下游基因的表達(dá),激活了包括細(xì)胞遷移、粘附等在內(nèi)的多個轉(zhuǎn)移相關(guān)通路。該研究不僅發(fā)現(xiàn)了新的乳腺癌治療靶點,更展示了電子貼片在基因功能研究中的獨特優(yōu)勢。

NanoFLUID 代表了一項具有范式革新意義的生物電子學(xué)突破,為內(nèi)臟器官靶向治療開辟了新途徑:首先,無源無線設(shè)計實現(xiàn)了對深部器官的精準(zhǔn)干預(yù);其次,突破傳統(tǒng)給藥方式的細(xì)胞膜屏障限制,顯著提升藥物遞送的時效性;此外,該平臺技術(shù)具有極強(qiáng)的拓展性,既能針對癌癥、創(chuàng)傷等重大疾病開發(fā)新型治療方案,又可作為研究工具推動基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)發(fā)展。

全式金生物產(chǎn)品支撐

優(yōu)質(zhì)的試劑是科學(xué)研究的利器。全式金生物的 EasyPure? Genomic DNA Kit (EE101) 助力本研究。產(chǎn)品自上市以來,深受客戶青睞,多次榮登知名期刊,助力科學(xué)研究。

EasyPure? Genomic DNA Kit (EE101)

本產(chǎn)品采用酶解法裂解細(xì)胞,利用硅膠膜離心柱特異地吸附 DNA,適用于從多種材料(動物細(xì)胞、動物組織、鼠尾、大腸桿菌、酵母)中高效地提取基因組 DNA。提取的 DNA 適用于酶切、PCR、Southern Blot 等實驗。

產(chǎn)品特點

提取速度快,提取量高(高達(dá)15 μg )。

裂解條件溫和,無需對材料進(jìn)行物理破碎,減少了細(xì)胞裂解過程中對基因組 DNA 的損傷。

純度高,離心柱高效、特異吸附 DNA。去除蛋白質(zhì)、鹽類、脂類等雜質(zhì),有效地保持基因組 DNA 的完整性。

全式金生物的產(chǎn)品再度亮相 Nature 期刊,不僅是對全式金生物產(chǎn)品卓越品質(zhì)與雄厚實力的有力見證,更是生動展現(xiàn)了全式金生物長期秉持的“品質(zhì)高于一切,精品服務(wù)客戶”核心理念。一直以來,全式金生物憑借對品質(zhì)的執(zhí)著追求和對創(chuàng)新的不懈探索,其產(chǎn)品已成為眾多科研工作者信賴的得力助手。展望未來,我們將持續(xù)推出更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,期望攜手更多科研領(lǐng)域的杰出人才,共同攀登科學(xué)高峰,書寫科研創(chuàng)新的輝煌篇章。

使用EasyPureGenomic DNA Kit (EE101)產(chǎn)品發(fā)表的部分文章:

Yin D D, Wang P, Hao Y C, et al. A battery-free nanofluidic intracellular delivery patch for internal organs [J]. Nature, 2025.(IF 50.5)

Tan S, Yuan C, Zhu Y, et al. Glutathione hybrid poly (beta-amino ester)-plasmid nanoparticles for enhancing gene delivery and biosafety[J]. Journal of Advanced Research, 2024. (IF 11.4)

Song X, Yang F, Yang T, et al. Phase separation of EB1 guides microtubule plus-end dynamics[J]. Nature Cell Biology,2023.(IF 17.3)

She X, Shen S, Chen G, et al. Immune surveillance of brain metastatic cancer cells is mediated by IFITM1[J]. The EMBO Journal, 2023.(IF 9.4)

Li W, Ali T, Zheng C, et al. Anti-depressive-like behaviors of APN KO mice involve Trkb/BDNF signaling related neuroinflammatory changes[J]. Molecular Psychiatry, 2022.(IF 9.6)

Wei G, Sun H, Dong K, et al. The thermogenic activity of adjacent adipocytes fuels the progression of ccRCC and compromises anti-tumor therapeutic efficacy[J]. Cell metabolism, 2021.(IF 27.7)

Liao Y, Cheng J, Kong X, et al. HDAC3 inhibition ameliorates ischemia/reperfusion-induced brain injury by regulating the microglial cGAS-STING pathway[J]. Theranostics, 2020. (IF 12.4)

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